6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測儀功能與特點(diǎn)：

◇用于檢測呼吸用低壓壓縮空氣的質(zhì)量，該產(chǎn)品已廣泛應用于國內各大制藥廠(chǎng)。

◇根據適當的凈化標準，通過(guò)對壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測出呼吸空氣的質(zhì)量?？蓾M(mǎn)足不同標準的要求（比如：DIN3188標準）。

◇德?tīng)柛駲z測管可用于定量檢測壓縮氣體中的水蒸氣H₂O，油Oil，二氧化碳CO₂ 、一氧化碳CO和其他污染物。

◇檢測儀所帶的快速插接口可以與各種類(lèi)型的供氣系統接口相連接。

◇6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測儀無(wú)需使用電源

◇檢測儀所有部件都可裝入一個(gè)硬質(zhì)手提箱中，方便攜帶，易于操作。

基本參數：

Aerotest Alpha主機1套，包含以下：

1個(gè)手動(dòng)減壓器（3-15巴）、1個(gè)可同時(shí)安裝4支檢測管的流量調節器、1個(gè)數字計時(shí)器、1個(gè)檢測管開(kāi)管器、1個(gè)手提箱、2個(gè)轉接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊、使用光盤(pán)一個(gè)、10支/盒德?tīng)柛馩il檢測管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德?tīng)柛馠2O檢測管（2-450mg/m3）、10支/盒德?tīng)柛馛O檢測管（5-150ppm）、10支/盒德?tīng)柛馛O2檢測管（100-3000ppm）

 附件資料：

主要用于藥品GMP 認證

　　一、關(guān)于藥品 GMP 認證：

　　《藥品 GMP 證書(shū)》有效期為 5 年。新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書(shū)》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應在有效期屆滿(mǎn)前 6 個(gè)月，重新申請藥品 GMP 認證。新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品 GMP證書(shū)》有效期屆滿(mǎn)前 3 個(gè)月申請復查，復查合格后，頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書(shū)》

　　二、 GMP 認證所需資料：

　　1 ． 藥品 GMP 認證申請書(shū)（一式四份）；

　　2 ． 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件；

　　3 ．藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；

　　4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構圖（注明各部門(mén)名稱(chēng)、相互關(guān)系、部門(mén)負責人） ；

　　　藥品GMP認證助手----德?tīng)柛?/span>壓縮空氣質(zhì)量檢測儀