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一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱(chēng)之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNA片段其較適合的退火溫度不同,通過(guò)設置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴增,從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的較適合退火溫度進(jìn)行有效的擴增。寶予德基因擴增儀梯度PCR儀多應用于科研、教學(xué)機構。
寶予德基因擴增儀FastAmp
寶予德新一代快速實(shí)用的熱循環(huán)儀,全系列采用*Marlow半導體制冷片,的控溫性能。該產(chǎn)品融合多種*技術(shù)于一體,將定性PCR產(chǎn)品的功能加以完善。
技術(shù)應用實(shí)現快速高效均衡擴增檢測由光開(kāi)關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機整體,油冷卻器在以16位單片機為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級時(shí)間內完成多個(gè)標本快速均衡掃描檢測,避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現標準樣本的PCR熱循環(huán)擴增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測。
走在PCR技術(shù)的前列,在PCR儀研發(fā)和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久;將標準化的PCR檢測技術(shù)成功廣泛用于臨床;快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現了DNA/mRNA檢測的快速性,實(shí)時(shí)檢測啟用熒光探針標記特定核酸的方法使準確性更高;簡(jiǎn)化了傳統PCR方法;使用少的樣本量,在一小時(shí)左右出結果;簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無(wú)須再接觸樣本,減少樣本消耗殆盡風(fēng)險;縮短了出報告時(shí)間;簡(jiǎn)化了試驗步驟;提高了用戶(hù)高級應用的靈活性,蒸汽噴射器提供了用戶(hù)自定義PCR操作平臺;建立您的用戶(hù)自定義應用;分析用戶(hù)自定義試驗;高性能,油冷器高靈敏度;高特異性;寬的動(dòng)態(tài)范圍;強大的軟件數據管理系統,完整的病例檔案;集成化的網(wǎng)絡(luò )服務(wù)功能;圖標顯示;自動(dòng)試劑及結果跟蹤;客戶(hù)使用界面友好;
寶予德基因擴增儀技術(shù)參數:
•梯度范圍:20℃-70℃
•大梯度范圍:30℃(384孔板的梯度范圍是16℃ )
•大升降溫速率:3.0℃/秒
•溫度均一性:<±0.3℃
•控溫精度:0.1℃
•溫度范圍:4℃-99℃
•控溫方式:8個(gè)帕耳帖加熱單元,每個(gè)由均勻分布在模塊上的4個(gè)獨立溫度調節器(溫度控制傳感器)控制,從而保證可以提供精確的線(xiàn)性梯度
聚合酶鏈式反應是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的大特點(diǎn),是能將微量的DNA大幅增加。因此,無(wú)論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液,只要能分離出一丁點(diǎn)的DNA,就能用PCR加以放大,進(jìn)行比對。這也是“微量證據”的威力之所在。由1983年美國Mullis首先提出設想,1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應,即簡(jiǎn)易DNA擴增法,意味著(zhù)PCR技術(shù)的真正誕生。到如今2013年,PCR已發(fā)展到第三代技術(shù)。1973 年,中國臺灣科學(xué)家錢(qián)嘉韻,發(fā)現了穩定的Taq DNA聚合酶,為PCR技術(shù)發(fā)展也做出了基礎性貢獻。