Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀

德?tīng)柛袷轻t療和安全技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè)，德?tīng)柛駥?zhuān)業(yè)研發(fā)生產(chǎn)壓縮空氣質(zhì)量檢測儀。自1889年以來(lái)，Dr?ger 就進(jìn)行開(kāi)發(fā)高級技術(shù)設備和方案，得到用戶(hù)的信賴(lài)。無(wú)論德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測儀產(chǎn)品用于何處： 它都關(guān)乎生命。不管是用于臨床、工業(yè)或礦業(yè)應用，還是消防和搶救服務(wù)，Dr?ger 產(chǎn)品都能保護、支持和拯救生命。

Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀簡(jiǎn)單介紹：

壓縮空氣質(zhì)量檢測儀 ，德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測儀，型號為Aerotest Alpha。行業(yè)內習慣稱(chēng)為壓縮空氣油水分析儀，擁有 德?tīng)柛?Aerotest Alpha，就可以檢測壓縮機或壓縮汽缸供應的呼吸空氣質(zhì)量。 

通過(guò)該檢測系統可確保對呼吸系統的可靠檢測，符合應用分類(lèi) EN12021 標準。

擁有德?tīng)柛?Aerotest Alpha，就可以可靠地確認各種潛在污染物，如一氧化碳、二氧化碳、壓縮空氣中的水蒸氣或油。 測量值可以選擇同時(shí)或分別進(jìn)行確認。

使用插頭連接，測量設備可不使用電源、可連接至低壓壓縮空氣供應系統，易于監測，放心無(wú)憂(yōu)。 

只需五分鐘，快速檢查功能即可發(fā)送精確測量結果并告知污染程度。

新型德?tīng)柛裼蜋z測盒的研發(fā)專(zhuān)門(mén)用于檢測和檢查壓縮空氣有無(wú)油霧。 

除了普通常用的油之外，現在實(shí)現了檢測合成油—不考慮油的種類(lèi)或粘度。 廣泛的測量范圍（帶比例換算）可確保精確讀取準確數值。

Aerotest Alpha壓縮空氣檢測儀基本參數：

（德?tīng)柛駲z測管需要另訂）

德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測儀Aerotest Alpha包含以下：

Aerotest Alpha主機1套，

1個(gè)手動(dòng)減壓器（3-15巴）、1個(gè)可同時(shí)安裝4支檢測管的流量調節器、1個(gè)數字計時(shí)器、1個(gè)檢測管開(kāi)管器、1個(gè)手提箱、2個(gè)轉接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊、使用光盤(pán)一個(gè)、10支/盒德?tīng)柛馩il檢測管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德?tīng)柛馠2O檢測管（2-450mg/m3）、10支/盒德?tīng)柛馛O檢測管（5-150ppm）、10支/盒德?tīng)柛馛O2檢測管（100-3000ppm）

壓縮空氣質(zhì)量檢測儀藥品GMP認證：

　　一、關(guān)于藥品 GMP 認證：

　　《藥品 GMP 證書(shū)》有效期為 5 年。新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書(shū)》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應在有效期屆滿(mǎn)前 6 個(gè)月，重新申請藥品 GMP 認證。德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測儀為2010版GMP認證*設備。

　　二、 GMP 認證所需資料：

　　1 ．藥品 GMP 認證申請書(shū)（一式四份）；

　　2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件；

　　3 ．藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；

　　4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構圖（注明各部門(mén)名稱(chēng)、相互關(guān)系、部門(mén)負責人）；

　　5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表；申請認證范圍劑和品種表（注明常年生產(chǎn)品種），包括依據標準、藥品批準文號；新藥證書(shū)及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復印件；

　　6 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)周?chē)h(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場(chǎng)所平面布置圖；

　　7 ．申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過(guò)程控制點(diǎn)及控制項目；

　　8．藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間的關(guān)鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況；檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；

　9．藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。

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