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近期天氣嚴寒，潔凈室靜態(tài)和動(dòng)態(tài)溫度差別大，壓縮空氣系統質(zhì)量需要及時(shí)檢測，確保制藥用壓縮空氣潔凈度是非常重要的，以保證藥品的質(zhì)量和安全性。以下是對于壓縮空氣潔凈度的進(jìn)一步解釋和控制措施：
1. 含水量控制：壓縮空氣中的水分含量應該控制在可接受的范圍內。通常使用壓力露點(diǎn)來(lái)表示含水量，即壓縮空氣在降溫至露點(diǎn)溫度時(shí)開(kāi)始凝結水分。通過(guò)使用適當的干燥器和過(guò)濾器，可以有效地去除空氣中的水分。
如何確認自己的壓縮空氣含水量呢？可以選擇露點(diǎn)儀，德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測儀，如何使用，如何經(jīng)濟化，上海京工有著(zhù)豐富的選型經(jīng)驗，現場(chǎng)使用經(jīng)驗。
2. 含塵量控制：壓縮空氣中的塵埃和顆粒物應該盡量減少。使用高效過(guò)濾器和空氣過(guò)濾系統可以有效地去除空氣中的塵埃和顆粒物，確保潔凈的壓縮空氣供應。
3. 含油量控制：壓縮空氣油分含量應該控制在極低的水平。使用合適的油分過(guò)濾器和分離器可以有效地去除空氣中的油分，確保潔凈的壓縮空氣供應。
4. 生物指標控制：壓縮空氣中的微生物和細菌應該控制在可接受的范圍內。通過(guò)定期清潔和消毒壓縮空氣系統，并使用微生物過(guò)濾器等措施，可以有效地減少空氣中的微生物數量和細菌內毒素。
制藥工廠(chǎng)在使用壓縮空氣時(shí)，需要控制含水量、含塵量、含油量和生物指標等關(guān)鍵指標，以確保潔凈的壓縮空氣供應。這些控制措施有助于保證藥品的質(zhì)量和安全性，符合制藥行業(yè)的要求。
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